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Programmes de recherche financés par VML en 2000

Etude du mécanisme de dégradation des sphyngolipides dans les lysosomes

Anna Maria VACCARO
Istituto Superiore di Sanita - Rome - Italie
Financement bourse VML : 7 600 €

Contrôle moléculaire de la voie lysosomale autophagique

Patrice CODOGNO
INSERM U 504 - Villejuif
Financement bourse VML : 10 700 €

Caractérisation de la Cystinosine, la protéïne codée par le gène CTNS impliqué dans la cystinose

Corinne ANTIGNAC
INSERM U 423 - Paris
Financement bourse VML : 22 900 €

Pathologie moléculaire de la sialidase dans la sialidose et les galactosialidoses

Alexey V. PSHEZHETSKY
Hôpital Sainte Justine - Canada
Financement bourse VML : 18 300 €

Fonction et interaction des protéïnes responsables de deux pathologies lysosomales héréditaires : le syndrome de Chédiak-Higashi et le syndrome de Griscelli

Geneviève de SAINTE BASILE
INSERM U 429 - Paris
Financement bourse VML : 18 300 €

Mucolipidose de type III : identification de la corrélation génotype-phénotype, diagnostic prénatal précoce

RAAS-ROTHSCHILD
Department of human genetics - Jerusalem - Israël
Financement bourse VML : 7 600 €

Etude moléculaire et cellulaire de la pathologie de la maladie de Niemann-Pick type C

Marie T. VANIER
INSERM U 189 - Lyon
Financement bourse VML : 22 900 €

La prosaposine dans la signalisation de l’apoptose

Thierry LEVADE
INSERM U 466 - Toulouse
Financement bourse VML : 12 200 €

Etudes pré-cliniques pour la thérapie génique dans les maladies lysosomales à atteintes neurologiques

Jean-Michel HEARD
Institut Pasteur - Paris
Financement bourse VML : 45 700 €

Etude des mécanismes d’assemblage d’un parvovirus recombinant (AAVr) et de son utilisation in vivo

Philippe MOULLIER
Laboratoire de Thérapie Gènique - Nantes
Financement bourse VML : 12 200 €

Evaluation comparative de cellules neuronales et non neuronales en tant que transporteurs ex vivo pour la production de beta-glucuronidase dans le cerveau

François LACHAPELLE
CFJ 9711 INSERM - Paris
Financement bourse VML : 19 800 €

Développement de nouvelles méthodes de transfert de gène dans le système nerveux central : validation dans le modèle souris du variant O de la gangliosidose à GM2 (maladie de Sandhoff)

Catherine CAILLAUD
Laboratoire de génétique - Paris
Financement bourse VML : 22 900 €

Etude du Phénotype vasculaire des patients atteints de la maladie de Fabry

Dominique GERMAIN
INSERM U 337 - Paris
Financement bourse VML : 15 200 €

Identification du mécanisme moléculaire impliqué dans la MPS IIIC, maladie innée de l’enfance

Jérôme AUSSEIL
Hôpital Sainte Justine - Canada
Financement bourse VML : 14 600 €

Etude moléculaire et cellulaire de la pathologie de la maladie de Niemann-Pick C

Cédric SIMONOT
INSERM U 189 - Lyon
Financement bourse VML : 14 600 €

Greffe intracérébrale de cellules neurales humaines précurseurs gènétiquement modifiées dans un modèle animal de mucopolysaccharidose de type VII

Delphine BUCHET
LGN - UMR 9923 CNRS - Paris
Financement bourse VML : 12 800 €

Thérapie génique des maladies lysosomales affectant le système nerveux central et/ou les organes périphériques. Application à la maladie de Sandhoff et à la glycogénose de type II

Elsa MARTIN-TOUAUX
Laboratoire de gènétique - Paris
Financement bourse VML : 12 800 €

Vecteur adénoviral pour le transfert in vivo du gène de l’Arylsulfatase A dans le modèle murin de la leucodystrophie métachromatique (MLD)

Kémal AZIBI
INSERM U 129 - Paris
Financement bourse VML : 14 600 €