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Programmes de recherche financés par VML en 2004

Imunoglycolipides : des agents thérapeutiques pour les maladies lysosomales

Olivier MARTIN
Institut de Chimie Organique et Analytique - Orléans, le site de l’institut
Financement bourse VML : 20 000 €

Caractérisation de séquences d’ADN provenant de plasmide non viral et inclues dans des productions de particules rétrovirales AAV utilisant différentes procédures de fabrication

Philippe MOUILLER
Laboratoire de Thérapie Génique - Nantes, le site internet du laboratoire
Financement bourse VML : 20 000 €

Modèle animal et correction de la maladie de Farber par thérapie génique (lentivirus)

Jeffrey A. MEDIN
Canada
Financement bourse VML : 15 000 €

Développement de méthode de transfert de gène dans le modèle murin de la maladie de Sandhoff par l’utilisation de vecteurs lentiviraux bicistroniques

Laboratoire de Génétique - Paris
Financement bourse VML : 25 000 €

Identification des facteurs critiques HSV nécessaires en position trans pour la synthèse de protéines Rep et Cap et assemblage de vecteur rAAV utilisant une production stable de lignée cellulaire

Marie-Claude GEOFFROY
Laboratoire de thérapie génique - Nantes,le site internet du laboratoire
Financement bourse VML : 12 800 €

Développement d’une thérapie génique sûre, efficace, et à long terme pour les maladies lysosomales neurodégénératives

Nadia SKANDER
Institut de Génétique Moléculaire - Montpellier , le site internet de l’IGM
Financement bourse VML : 12 800 €