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Actualités médico-sociales
Zavesca (Miglustat) et Niemann-Pick type C
Le 19 décembre dernier, le Comité européen des Produits Médicaux à usage Humain (CHMP), de l'Agence Européenne du Médicament (EMEA) donnait une recommandation positive pour une extension de l'indication du médicament...
VML à la 2ème journée Française Maladie de Pompe
Le Comité d'Evaluation du Traitement de la Maladie de Pompe (CETP), associé à la Société Française de Myologie, a organisé la deuxième journée française de la Maladie de Pompe le 21 novembre dernier à l'école de Médecine de...
Maladie de Morquio Type A: 2 centres pressentis pour l'étude observationnelle menée par le laboratoire BioMarin
Dans un article précédent, Vaincre les Maladies Lysosomales vous informait de l'intérêt de deux laboratoires pharmaceutiques, Vivendi et BioMarin, dans le développement d'une thérapie enzymatique dans la maladie de Morquio de...
Fucosidose: Etude de l'Histoire Naturelle
La Fucosidose s'inscrit parmi les maladies lysosomales les plus rares. Elle est provoquée par une insuffisance d'activité d'Alpha-l-fucosidase, se traduisant par une accumulation de fucose contenant des sphingolipides, des...
MPS I: résultat d'une enquête de satisfaction sur les traitements
Le laboratoire Genzyme, en collaboration avec l'association MPS USA, a conduit une enquête auprès d'adultes malades et de parents d'enfants atteints de MPS I (maladie de Hürler - Hürler/Scheie - Scheie) pour connaître leur...
Deux laboratoires pharmaceutiques en course pour un essai clinique d'enzymothérapie dans la maladie de Morquio de type A
Il y a plusieurs mois, Vaincre les Maladies Lysosomales avait relayé l'information qu'un laboratoire pharmaceutique suisse, Inotech, avait passé un accord avec le docteur S. TOMATSU, chercheur impliqué depuis de très nombreuses...
VML sur France 3
Une nouvelle fois cette année, l'association Vaincre les Maladies Lysosomales sera présente dans un documentaire diffusé sur une grande chaîne nationale.
"Au chevet des maladies rares" est un documentaire réalisé par Laurence...
Thérapie génique pour la maladie de Sanfilippo type B: dernières étapes avant un essai thérapeutique chez l'Homme ?
Depuis de nombreuses années, Vaincre les Maladies Lysosomales suit et soutient les travaux du docteur Jean-Michel HEARD en matière de thérapie génique pour la maladie de Sanfilippo type B (MPS III). Suite à une réunion de travail...
Lancement de l'appel d'offres 2008
Vaincre les Maladies Lysosomales lance son appel à projets de recherche pour l'année 2008. Les projets présentés devront s'inscrire dans l'un des 4 domaines suivants:
1- Amélioration des soins et de la qualité de vie des...
