Sélection sur l'Appel d'Offres 2000
Titre: Etude du mécanisme de dégradation des sphyngolipides dans les lysosomes
Anna Maria VACCARO
Istituto Superiore di Sanita - Rome - Italie
Financement: 7 600 €
Titre: Contrôle moléculaire de la voie lysosomale autophagique
Patrice CODOGNO
INSERM U 504 - Villejuif
Financement: 10 700 €
Titre: Caractérisation de la Cystinosine, la protéïne codée par le gène CTNS impliqué dans la cystinose
Corinne ANTIGNAC
INSERM U 423 - Paris
Financement: 22 900 €
Titre: Pathologie moléculaire de la sialidase dans la sialidose et les galactosialidoses
Alexey V. PSHEZHETSKY
Hôpital Sainte Justine - Canada
Financement: 18 300 €
Titre: Fonction et interaction des protéïnes responsables de deux pathologies lysosomales héréditaires: le syndrome de Chédiak-Higashi et le syndrome de Griscelli
Geneviève de SAINTE BASILE
INSERM U 429 - Paris
Financement: 18 300 €
Titre: Mucolipidose de type III: identification de la corrélation génotype-phénotype, diagnostic prénatal précoce
RAAS-ROTHSCHILD
Department of human genetics - Jerusalem - Israël
Financement: 7 600 €
Titre: Etude moléculaire et cellulaire de la pathologie de la maladie de Niemann-Pick type C
Marie T. VANIER
INSERM U 189 - Lyon
Financement: 22 900 €
Titre: La prosaposine dans la signalisation de l'apoptose
Thierry LEVADE
INSERM U 466 - Toulouse
Financement: 12 200 €
Titre: Etudes pré-cliniques pour la thérapie génique dans les maladies lysosomales à atteintes neurologiques
Jean-Michel HEARD
Institut Pasteur - Paris
Financement: 45 700 €
Titre: Etude des mécanismes d'assemblage d'un parvovirus recombinant (AAVr) et de son utilisation in vivo
Philippe MOULLIER
Laboratoire de Thérapie Gènique - Nantes
Financement: 12 200 €
Titre: Evaluation comparative de cellules neuronales et non neuronales en tant que transporteurs ex vivo pour la production de beta-glucuronidase dans le cerveau
François LACHAPELLE
CFJ 9711 INSERM - Paris
Financement: 19 800 €
Titre: Développement de nouvelles méthodes de transfert de gène dans le système nerveux central: validation dans le modèle souris du variant O de la gangliosidose à GM2 (maladie de Sandhoff)
Catherine CAILLAUD
Laboratoire de génétique - Paris
Financement: 22 900 €
Titre: Etude du Phénotype vasculaire des patients atteints de la maladie de Fabry
Dominique GERMAIN
INSERM U 337 - Paris
Financement: 15 200 €
Titre: Identification du mécanisme moléculaire impliqué dans la MPS IIIC, maladie innée de l'enfance
Jérôme AUSSEIL
Hôpital Sainte Justine - Canada
Financement: 14 600 €
Titre: Etude moléculaire et cellulaire de la pathologie de la maladie de Niemann-Pick C
Cédric SIMONOT
INSERM U 189 - Lyon
Financement: 14 600 €
Titre: Greffe intracérébrale de cellules neurales humaines précurseurs gènétiquement modifiées dans un modèle animal de mucopolysaccharidose de type VII
Delphine BUCHET
LGN - UMR 9923 CNRS - Paris
Financement: 12 800 €
Titre: Thérapie génique des maladies lysosomales affectant le système nerveux central et/ou les organes périphériques. Application à la maladie de Sandhoff et à la glycogénose de type II
Elsa MARTIN-TOUAUX
Laboratoire de gènétique - Paris
Financement: 12 800 €
Titre: Vecteur adénoviral pour le transfert in vivo du gène de l'Arylsulfatase A dans le modèle murin de la leucodystrophie métachromatique (MLD)
Kémal AZIBI
INSERM U 129 - Paris
Financement: 14 600 €
Haut de page
