Sélection sur Appel d'Offres 2002

Les mécanismes moléculaires impliqués dans la biogénèse des mélanosomes: implication dans les maladies lysosomales (copie 1)

Targeting lysosomal cysteine proteases by chimeric cell-penetrating peptides

Relations entre structure et fonction de l'Alpha-L-Fucosidase

Etudes du mécanisme de dégradation des sphingolipides dans les lysosomes

Etude moléculaire et cellulaire de la pathologie de la maladie de Niemann-Pick type C

Compréhension de la signification de la production de gangliosides au cours de l'apoptose des cellules de patients Niemann-Pick

Sialidose: un nouveau rôle de la sialidase lysosomale dans le signal cellulaire

Mécanismes de diffusion des enzymes lysosomales dans le cerveau après injection directe dans le stratum de vecteurs transfert de gènes

Imunoglycolipides: des agents thérapeutiques pour les maladies lysosomales ?

Caractérisation de la Cystinosine, la protéïne codée par le gène CTNS impliqué dans la cystinose

Développement de méthodes de transfert de gène chez le modèle murin du variant O de la gangliosidose à GM2 (maladie de Sandhoff) par l'utilisation de vecteurs viraux

Etude du microchimérisme suite à la transplantation rénale dans la maladie de Fabry

Identification du mécanisme moléculaire impliqué dans la MPS III C, maladie innée de l'enfance

Base moléculaire de la dysplasie géléophysique: une nouvelle maladie lysosomale

Analyse fonctionnelle de la Sialine, protéïne défectueuse dans les maladies de surchage en acide sialique

Caractérisation fonctionnelle de SLAMP-1, une nouvelle protéïne membranaire lysosomale

Caractérisation de la protéïne NPC2

Souris mutante ashen, un modèle in vivo pour l'étude de la fonction sécrétrice du lysosome dans la régulation immunitaire et pour une tentative de thérapie génique dans le syndrome de Griscelli

Thérapie génique in vivo et ex vivo pour la MPS VII

Stratégie de thérapie génique des maladies démyélisantes par l'utilisation genetically-engineered primate Scwann cell transplants

Feasibility of gutless CAV-2 vectors for lysosomale storage diseases: focus on preexisting, innate & induce immunity

Modification dans la biodistribution de l'alpha-glucosidase acide par couplage avec le peptide TAT du HIV-1

Transfert de gène in vivo chez la souris Sandhoff par des vecteurs lentiviraux codant les chaines alpha et beta des hexosaminidases