Toutes les maladies lysosomales

Lipidoses

• Austin 
• Fabry
• Farber
• Gangliosidose à GM1 (Landing)
• Gaucher
• Krabbe
• Leucodystrophie Métachromatique
• Niemann-Pick (A/B et C)
• Sandhoff
• Schindler
• Tay-Sachs
• Wolman

Mucopolysaccharidoses

• MPS I (Hurler, Hurler/Scheie, Scheie)
• MPS II (Hunter)
• MPS III (Sanfilippo A,B,C et D)
• MPS IV (Morquio)
• MPS VI (Maroteaux-Lamy)
• MPS VII (Sly)
• MPS IX

Céroïdes lipofuscinoses

• Céroïdes lipofuscinoses

Pycnodysostose

• Pycnodysostose

Oligosaccharidoses et glycoprotéinoses

• Aspartyl Glucosaminurie
• Fucosidose
• Alpha Mannosidose
• Beta Mannosidose
• Mucolipidose type II (I Cell)
• Mucolipidose type III (Pseudo Hürler)
• Mucolipidose type IV
• Sialidose
• Galactosialidose

Anomalies du transfert lysosomal

• Cystinose
• Maladie de Danon
• Maladie de Salla

Glycogénose Type 2

• Maladie de Pompe

Syndrome de Papillon-Lefèvre

• Syndrome de Papillon-Lefèvre

Syndrome de Chediak-Higashi

• Syndrome de Chediak-Higashi

Sources : Atlas Médical VML - Orphanet - NNPDF

Votre contact VML familles et patients : Alessia PERIFANO

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