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Actualités: Médico-social

04/07/08 :
VML sur France 3

17/06/08 :
Thérapie génique pour la maladie de Sanfilippo type B: dernières étapes avant un essai thérapeutique chez l'Homme ?

29/05/08 :
Lancement de l'appel d'offres 2008

13/03/08 :
Histoire naturelle de la maladie de Morquio type A: Résultats du questionnaire international

13/02/08 :
Appel d'offres 2007: sélection des programmes de recherche scientifique et médicale

13/12/07 :
Avancées thérapeutiques dans le traitement de la leucodystrophie métachromatique

08/11/07 :
Avis négatif de l'Agence Européenne du Médicament pour l'extension de l'indication du Zavesca dans la maladie de Niemann-Pick C

Manifestations

04/07/08 :
SAINT FONS chante pour VML

20/06/08 :
Grand Loto à Chateaudun

20/05/08 :
Week-end annuel 2008 de rencontre

16/05/08 :
Des chorales unies pour VML dans le Morbihan

14/05/08 :
Bienvenue chez les Ch'tis!

14/04/08 :
VML dans la pente pendant 24h

06/03/08 :
Les joueuses de Basket Landes mobilisées pour VML

Thérapie génique pour la maladie de Sanfilippo type B: dernières étapes avant un essai thérapeutique chez l'Homme ?

Depuis de nombreuses années, Vaincre les Maladies Lysosomales suit et soutient les travaux du docteur Jean-Michel HEARD en matière de thérapie génique pour la maladie de Sanfilippo type B (MPS III). Suite à une réunion de travail avec l'un de ses membres, le Professeur Marc TARDIEU, nous vous proposons un point sur l'avancée des travaux et leurs perspectives.

Depuis une dizaine d'années, le Dr Jean-Michel HEARD et son équipe, de l'Institut Pasteur à Paris, mènent des travaux de recherche en thérapie génique sur la maladie de Sanfilippo type B.

D

: En Ariège, des enfants se mobilisent pour VML

C'est en regardant le documentaire sur France 5 "Auchevet des maladies rares" (cf. actualité VML sur France 3), dans lequel on retrouve Vaincre les Maladies Lysosomales, que Mme Pas
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Journée Familles PACA

C'est sous le soleil et autour d'un barbecue que s'est déroulée le 31 mai à Toulon la journée familles PACA 2008.

Une dizaine de familles a fait le déplaceme
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Forum: Echangez vos expériences, vos difficultés, vos témoignages avec d'autres malades et leur famille.

: SAINT FONS chante pour VML

Le 7 juin dernier, à Saint Fons, dans le département du Rhône, Sandrine et E
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VML sur France 3

Une nouvelle fois cette année, l'association Vaincre les Maladies Lysosomales ser
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Famille VML