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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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Auteurs 20 février 2013
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Auteurs

Toutes les pages médicales sur les maladies et/ou leurs traitements sont rédigées par des spécialistes dûment habilités. Aucun d’entre eux n’a transmis de conflits d’intérêt concernant les articles diffusées sur le site de Vaincre les Maladies Lysosomales. Voici la liste exhaustive des auteurs cités sur notre site.

Docteur Ayman ABOULABDEH : Pédiatrie

Docteur Nathalie ANDRIEU-ABADIE : INSERM U466

Professeur Corinne ANTIGNAC : INSERM U574

Professeur Nicole BAUMANN : Neuropathologie

Docteur Nadia BELMATOUG : Médecine Interne

Docteur Pascale BENLIAN : Biochimie

Docteur Claudine BLANCHET -BARDON : Maladies génétiques à expression cutanée

Sylvie BONIFON : Psychologie

Docteur Béatrice BRUNEAU : Anesthésie

Docteur Catherine CAILLAUD : Biochimie génétique

Docteur Aline CANO : Maladies métaboliques de l’enfant, Centre de Référence des maladies héréditaires du métabolisme

Docteur Brigitte CHABROL : Neuropédiatrie

Docteur Patrice CODOGNO : INSERM U756

Docteur Pascale de LONLAY : Pédiatrie Neurométabolique

Docteur Loïc de PARSCAU : Pédiatrie et génétique médicale

Professeur Pierre FARGE : Formation et recherche Biologie Humaine

Professeur François FEILLET : Médecine Infantile

Docteur Alain FOUILHOUX : Centre de Référence des maladies rares métaboliques

Docteur Roseline FROISSART : Biochimie

Delphine GENEVAZ : PhD Biologie-Biochimie - VML

Professeur Dominique-Paul GERMAIN : Service de Génétique

Professeur Danielle GINISTY : Stomatologie

Docteur Frédéric GOTTRAND : Pédiatrie

Docteur Nathalie GUFFON : Coordination du centre de référence des maladies rares Métaboliques

Docteur Bénédicte HERON LONGE : Neuro-pédiatrie

Professeur Thierry LEVADE : INSERM U 466

Docteur Martine Le MERRER : Génétique médicale

Professeur Irène MAIRE : Biochimie Pédiatrique

Doctor Dag MALM : Department of Gastroenterology - Norway

Docteur Jean-Denis METTOUDI : Stomatologie

Professeur Patrick NIAUDET : INSERM U574

Doctor Øivind NILSSEN : Department of Medical Genetics and Institute of Clinical Medicine - Norway

Professeur Livia POENARU : Biochimie génétique

Docteur Jérôme STIRNEMANN : Médecine interne

Professeur Jean-Claude TURPIN : Neuropsychiatrie

Docteur Vassili VALAYANNOPOULOS : Pédiatrie neuro-métabolique

Docteur Marie Thérèse VANIER : INSERM U 820

Docteur Michel VIDAILHET : Médecine infantile

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Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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