Vaincre les Maladies Lysosomales a la tristesse d’apprendre le décès soudain de Madame Christine Lavery. Mère d’un enfant souffrant de la maladie de Hunter, Christine aura œuvré depuis 1993 sans relâche au combat contre les MPS en tant que responsable de l’association anglaise MPS.
Et son action est allée bien au-delà du territoire britannique, que ce soit par son rôle moteur dans le financement de la recherche que par son engagement européen. A cet égard, nous saluons avec beaucoup de respect et de reconnaissance son apport à la lutte contre les mucopolysaccharidoses.
VML tient à adresser ses plus sincères condoléances à tous ses proches.