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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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Manifestations 18 juillet 2013
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Programme invitation Comédie de Neuilly 2013 avec l’association VML (PDF - 453.5 ko)
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Invitation Théâtre, la Comédie de Neuilly joue pour VML

La talentueuse et généreuse "Comédie de Neuilly" jouera pour Vaincre les Maladies Lysosomales, le lundi 14 octobre 2013 au Théâtre de Neuilly. Cette année c’est une comédie vaudeville qui sera présentée. "Quelle famille !" de Francis Joffo.

Cette année, la Comédie de Neuilly propose 10 représentations au profit de 33 associations. Venez "rire" avec nous pour soutenir notre combat.

Votre soirée : …"L’arrière-grand-père rêve d’une vodka orange, la petite-fille aimerait faire tranquillement sa gymnastique, le mari de l’arrière-petite-fille en a ras le bol de la montagne, la fille passe son temps à faire sa valise, le mari de la fille a du courrier en retard, le mari de la petite-fille voudrait vraiment dîner à la Tour d’Argent… ! En écoutant ces gens rire, pleurer, crier, s’aimer, vous direz comme nous… : Quelle famille… ! et vous aurez raison.

Programme invitation Comédie de Neuilly 2013 avec l’association VML

Téléchargez ci contre le Programme-Invitation (format pdf)

Soirée en présence de VML le Lundi 14 Octobre 2013, à 20h30
et représentations tous les jours du 8 au 17 octobre.

Entrée libre, les Acteurs passeront parmi vous durant l’entracte pour solliciter votre Générosité (voir modalité des Dons dans le programme joint).

Théâtre de Neuilly-sur-Seine
167 avenue Charles de Gaulle - 92000 Neuilly-sur-Seine
Métro Pont de Neuilly - Parking face au théâtre

Réservez dès à présent votre place :
- en complétant le formulaire ci-dessous
- en téléchargeant et complétant l’invitation du Programme ci-joint

Si vous rencontrez des difficultés, contactez VML au 01 69 75 40 30

Réservation en ligne fermée pour les représentations 2013.

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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