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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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Social 5 avril 2013
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livret_social_vml_-_les_aides_financieres_pour_les_sejours_de_repit.pdf (PDF - 465.6 ko) fiche_sejours_repit_vml_2013.pdf (PDF - 826.7 ko)
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Séjours Répits VML 2013 - dernières places

Quelques places encore disponibles pour les séjours répits de VML en juillet. Cette année les séjours VML se dérouleront à Mézières en Brenne dans la région Centre du 13 juillet au 3 août 2013.

Ces séjours permettent à toute la famille de profiter d’une semaine de repos et de détente grâce à une équipe de bénévoles qui s’occupe des enfants malades pendant la journée.

Peut-être seriez-vous intéressés à l’idée de rejoindre ces séjours ? Il reste des places pour les semaines du 13 au 20 Juillet et du 20 au 27 juillet. Si c’est le cas, n’hésitez pas à nous contacter au plus vite pour que nous discutions de votre projet sur les séjours VML ou sur une autre proposition de séjours adaptés.

VML prend en charge financièrement le séjour de (ou des) enfants malade(s) ainsi que celui des bénévoles. D’autres aides financières complémentaires sont possibles pour vous aider à réaliser ce projet, n’hésitez pas à nous contacter pour plus d’informations.

Vous trouverez en pièce jointes la présentation des séjours et le guide VML des aides financières séjours.

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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