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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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Tirage de la Lysoterie 2022

Samedi 18 juin, 12h30, a eu lieu, sous contrôle de Maître Ronan LECOMTE, huissier de justice à Longjumeau, le tirage au sort de la grande loterie nationale organisée par VAINCRE LES MALADIES LYSOMALES. L’objectif de cette initiative était pour VML de collecter des fonds pour financer ses missions sociales.

Voici les résultats du tirage au sort par ordre décroissant de lot :

1- 1 séjour 1 semaine pour 4 personnes dans un Club Belambra - N° billet : 02571
2- 1 week-end pour 4 personnes dans un Club Belambra - N° billet : 01053
3- 1 week-end pour 4 personnes dans un Club Belambra - N° billet : 03656
4- 1 trottinette électrique MobiBooster - N° billet : 02946

Si vous êtes l’un des heureux gagnants, il vous faudra adresser au siège de l’association (VML, 2 Ter avenue de France -91300 MASSY) votre ticket gagnant. Vous recevrez alors par voie postale votre lot dans les jours qui suivront.

Tirage des animateurs

Un tirage spécial était églement organisé pour les personnes qui ont bénévolement participé à promouvoir cette opération. En voici le résultat :

1 Xiaomi Redmi Note 10 Pro – N° billet animateur : 01184

Vaincre les Maladies Lysosomales adresse à tous les participants ses sincères félicitations.

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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