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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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Assurance-Vie

Mon Assurance-Vie au profit des maladies rares

L’assurance-vie constitue un moyen d’épargne intéressant à plus d’un titre. Des taux et une fiscalité intéressante pour vos placements, une disponibilité en cas de coup dur et la possibilité de transmettre un capital sans frais. Ces qualités en font un des placements préférés des français.

Lors de la souscription d’un contrat d’Assurance Vie, vous êtes libre d’instituer « Vaincre les Maladies Lysosomales » comme bénéficiaire, pour tout ou partie, en portant directement le nom et les coordonnées de l’association VML* sur la clause bénéficiaire.

Vous gardez ainsi la main sur votre capital et sa disponibilité en cas de coup dur, tout en la destinant à terme à une cause qui vous tient à cœur. Le montant de cette assurance nous sera remis, net de tous droits et taxes, à votre décès.

Sachez que vous gardez la liberté à tout moment de changer le nom du ou des bénéficiaire(s) de votre contrat.

Conseil : Afin d’être sûr que l’association profitera de votre générosité, et tout en conservant votre entière liberté de changer à tout moment le bénéficiaire, nous vous conseillons d’informer VML de votre disposition à son encontre par un simple courrier ou l’envoie d’une copie de votre contrat.

* Association Vaincre les maladies Lysosomales, 2 ter avenue de France 91300 Massy

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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