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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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      Le dispositif F.A.R.E.
      Les week-ends et journées de rencontre
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  1. Accueil
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Les week-ends et journées de rencontre

Des temps de rencontre importants

Avoir la possibilité de rencontrer, retrouver, d’autres malades, d’autres familles est un des points forts de l’association. C’est un élément que vous êtes nombreux à solliciter et plébisciter pour échanger et transmettre vos expériences, rencontrer des professionnels, des médecins, des chercheurs ...

Au fil du temps, plusieurs rendez-vous se sont mis en place sur un rythme régulier ou plus ponctuel ...

Rare mais pas Seul ! les rencontres participent à se sentir soutenu par tous ceux qui partagent le même combat.

Week-end annuel de rencontre des familles

Chaque année en mai, VML organise une réunion de 3 à 4 jours accueillant plus de 300 personnes, adhérents, représentants du corps médical et paramédical et bénévoles.
Durant ce long week-end, les participants ont la possibilité de discuter de leurs difficultés et des solutions trouvées. Des conférences/débats, des ateliers de réflexion, des groupes de paroles et des démonstrations de matériels leur sont proposés.
Afin de permettre à tous les parents de participer sans restriction aux nombreux échanges, VML organise la prise en charge de tous les enfants malades, et leurs frères et sœurs, durant le week-end.
Ainsi, VML :

  • recrute une équipe paramédicale bénévole, pour l’accueil et le suivi des enfants fortement dépendants,
  • recrute des animateurs bénévoles en charge des groupes d’enfants (malades et non malades),
  • assure et prend en charge toute la logistique pour amener à pied d’œuvre tous les bénévoles, les héberger et organiser leur intervention.
    Depuis plusieurs années, cette manifestation se déroule à Nouan-le-Fuzelier, au sud d’Orléans, dans le cadre du Domaine de Chalès.

Week-end Adultes malades et parents aidants d’adultes malades

Chaque année, au cours de l’automne, l’association propose aux adultes malades autonomes et semi-autonomes (et à leurs parents), ainsi qu’aux parents aidants d’adultes malades non autonomes, un week-end qui leur est entièrement dédié.

Autour de professionnels : médecins, scientifiques, psychologues, acteurs de services sociaux... VML propose un programme de conférences visant à donner des informations utiles et pratiques aux participants sur des sujets qui façonnent leur quotidien : comment gérer sa douleur ? Quelles aides financières peut-on obtenir ? Comprendre la recherche génétique, mieux accompagner les aidants...

Pour compléter ce dispositif et permettre à chacun d’aborder des sujets plus sensibles, délicats mais tout aussi essentiels (par exemple : le regard des autres, l’impact de la maladie sur les autres membres de la famille...) de petits groupes de paroles encadrés sont organisés.

En parallèle, les adultes ont de nombreuses opportunités de se rencontrer, nouer des liens et se retrouver pour échanger sur des problématiques communes via de nombreuses pauses ...

Dans une ambiance chaleureuse et conviviale et grâce à un emploi du temps "à la carte", constitué par chacun en fonction de son rythme et de ses besoins, VML offre l’opportunité à tous ceux qui le souhaitent de passer un week-end agréable et particulièrement enrichissant.

Journées régionales

Venant compléter les manifestations nationales, les journées Familles régionales ont pour vocation d’offrir à tous les adhérents qui le souhaitent une occasion de rencontre conviviale dans un cadre géographique de proximité.

Parce que tisser des liens avec d’autres familles est plus aisé dans un cadre non médicalisé, ces journées organisées à l’initiative des délégués d’Antenne Régionale, ou d’une manifestation porté par un adhérent, sont particulièrement appréciées.

Ces journées ne sont pas régulières car pas toujours simples à organiser en raison des distances géographiques des uns par rapport aux autres.

Journées pathologies

En fonction de l’actualité et des opportunités de rencontres, VML organise des journées d’informations et d’échanges autour d’une pathologie. Dans ce cadre, tous les adhérents intérressés par cette pathologie sont invités à participer le temps d’une journée ou d’un week-end.

Le week-end annuel de rencontre VML est aussi un temps fort pour les ateliers et groupes d’échanges spécifiques à une pathologie.

Week-end "Panser le deuil"

Le week-end "Panser le deuil" est proposé à ceux qui, en raison de la maladie, ont perdu un enfant. Ces rencontres sont là pour proposer, à chacun de prendre un temps hors du temps, loin du tumulte du quotidien pour panser son deuil avec les autres parents et des professionnels.

Chacun va à son rythme, avec ses possibilités, ses désirs, ses ressources. L’association VML reste à vos côtés dans cette difficile étape.

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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