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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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      Les Maladies Lysosomales, c’est quoi ?
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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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      Les Appels d’Offres VML
      Programmes de recherche financés
      Le Conseil scientifique et médical
      Les Clés du Lysosome
      Financer sa recherche
  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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  3. Soyez gourmands avec VML !
Vie associative 15 septembre 2023
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A télécharger

Catalogue LysoSolidarité 2023 (PDF - 2.5 Mo) Bon de commande 2023 (PDF - 258.6 ko) lysosolidarite_-_procedure_reglement_en_ligne_2023.pdf (PDF - 2.4 Mo)
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Soyez gourmands avec VML !

Pour sensibiliser à la réalité des maladies lysosomales et collecter des dons pour le financement des ses missions de soutien à la recherche et d’accompagnement des familles, Vaincre les Maladies Lysosomales lance sa 28ème campagne LysoSolidarité.

Liens directs !

  • Catalogue Lysosolidarité 2023
  • Bon de commande Lysosolidarité 2023
    Listes des contacts en fin de catalogue (si aucun présent autour de vous, contactez le siège de VML pour étudier possibilité)
  • Procédure pour règlement en ligne de votre commande
  • Accès direct à la plateforme de règlement en ligne

A tous nos généreux Acheteurs Donateurs !

Faites-vous doublement plaisir. Commandez dès à présent vos chocolats d’exception et autres spécialités de Noël auprès de VML et offrez par votre générosité les moyens de concrétiser l’ambition des familles de l’association depuis 33 ans : aider la science à guérir des maladies lysosomales.

Découvrez notre sélection de Fêtes en cliquant sur Catalogue 2023 ou en le téléchargeant ci-contre. Vous pouvez également télécharger le bon de commande. Vos commande et don sont à envoyer à votre Promoteur-Choco de proximité (voir liste dans le catalogue) avant le 26 octobre 2023. Vous serez ensuite contacté pour venir prendre livraison chez ce même Promoteur-Choco de votre commande début décembre.

S’appuyant sur la promotion de produits alimentaires de Fête, les dons reçus à l’occasion de cette opération permettent à l’association chaque année de réaliser la moitié de ses missions. Et aujourd’hui plus encore, nous avons besoin de vous pour garantir la continuité de nos actions en faveur des malades et de leur famille.

Nouveauté - Règlement en ligne !


Pour plus de facilité, nous vous proposons de finaliser votre commande par un règlement en ligne (CB, virement, paypal). Comme pour le règlement par chèque, le paiement en ligne se fait en 2 étapes. C’est très simple, nous vous expliquons tout dans ce document - Tutoriel paiement en ligne LysoSolidarité - et dans la vidéo ci-dessous. Attention, il ne s’agit pas d’une vente en ligne, votre bon de commande doit être remis à votre contact local.

  • Accès direct à la plateforme de règlement en ligne  : vml-asso.iraiser.eu/achat-Lysosolidarite2023/

S’engager comme Promoteur-Choco !

Une des forces de cette opération est de pouvoir s’appuyer sur un réseau local de plus de 120 Promoteurs-Choco bénévoles. Leur rôle est, chacun à sa mesure, de présenter le catalogue autour d’eux , regrouper les commandes puis distribuer les produits dès leur réception début décembre. Cette organisation unique permet de réduire considérablement les coûts de gestion commerciale et logistique. De la sorte, VML peut pour proposer des prix avantageux sur l’ensemble des produits, en échange bien sûr d’un don.

Devenez à votre tour Promoteur-Choco et contribuez ainsi concrètement au succès de cette opération et donc de Vaincre les Maladies Lysosomales.

Pour toute information, contactez Denis Le Bastard au 01 69 75 40 30 ou par email..

Nous comptons vraiment sur vous !

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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