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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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La Forêt des Anges 2 novembre 2012
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La Forêt des Anges

Pourquoi la Forêt des Anges ?

Depuis 1990, date de la création de VML, nombreux ont été les enfants, petits et grands, pour lesquels la maladie aura été la plus forte. Pour eux, VML a souhaité leur dédier un espace de vie, un espace où parents, frères et sœurs pourraient évoluer librement et solidairement avec tous ceux ayant traversé la même douleur.

La FORÊT DES ANGES est implantée à Villeneuve d’Ascq dans un espace naturel protégé appelé "Lac du Héron", véritable poumon vert de la métropole lilloise. C’est un lieu de promenade particulièrement fréquenté qui s’étend sur 240 hectares.
Au cœur de ce parc, un espace a été attribué à VML. Pour lui donner sa réalité, VML y a fait planter 300 arbres en janvier 2007. Ils se répartissent en 6 essences : Chêne, Merisier, Hêtre, Erable, Frêne et Charme. Chacune d’entre elles symbolise une grande famille de caractère. Tous les parents ayant perdu un enfant se sont vus proposer par VML d’associer l’une de ces 6 espèces d’arbre à leur(s) enfant(s) disparu(s).
Sur place, un grand panneau ainsi qu’une pierre gravée d’un héron, réalisée par le sculpteur Anatole GUENEZ sont les seuls indicateurs de la Forêt des Anges.

En 2010, à l’occasion des vingt ans de l’association, un chêne du même âge a été planté. Sa mission symbolique est de veiller sur tous les autres arbres de la Forêt. Chaque année, il est fait de nouvelles plantations, se répartissant de façon égale entre les six espèces citées.

VML remercie l’Espace Naturel Lille Métropole sans qui la réalisation de ce projet n’aurait pu aboutir.

>> Reportage France 3 Nord - Pas de Calais - Septembre 2015

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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