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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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      Programmes de recherche financés
      Le Conseil scientifique et médical
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      Financer sa recherche
  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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Marathon du Mont-Blanc 2023 - Dossard solidaire / Charity Bib

Courir pour Vaincre la maladie, la plus belle récompense ! Vous courez ...Vos amis vous soutiennent ... Nous faisons avancer la recherche et grandir l’espoir pour les malades !

>> Charity Bib program

Qui sommes nous ?
Les maladies Lysosomales sont 53 maladies génétiques rares lourdement poly-handicapante, touchant près de 3 000 malades enfants et adultes en France. Depuis 32 ans, notre association accompagne dans leur quotidien les patients et familles concernés par ces maladies et participe au financement d’équipe de recherche grâce à la générosité de nos donateurs et partenaires.

Comment participer et obtenir son dossard ?

1- Vous devrez tout d’abord pré-reserver* en ligne l’un de nos dossards VML,
2- Puis collecter un maximum de dons dont un minimum obligatoire (10KM - 150€ / 23KM - 400€ / 42KM - 600€ / 90KM - 600€) auprès de votre entourage familiale, amical ou/et professionnel avant le 01 mars 2023.
Une fois cet objectif atteint, votre Dossard Solidaire du TeamLysosome sera officiellement validé. Une page de collecte de dons en ligne personnalisable sera mise à votre disposition.
*IMPORTANT : Le nombre de pré-inscription est limité au nombre de dossards disponibles, votre place est donc pré-réservée et vous avez jusqu’au 01 mars 2023 pour mobiliser vos supporters.

>> Règlement du Coureur solidaire VML

>>Je pré-reserve mon dossard en ligne / Pre-book your bib :

Collecter des dons auprès de votre entourage peut paraître difficile, mais vous verrez que si vous croyez en la cause que vous défendez, montrez de la motivation et que vous suivez nos conseils, vous atteindrez votre objectif. Déjà plus de 450 coureurs nous ont ainsi soutenu depuis 2013. Pour chaque coureur, une page de collecte en ligne personnalisée sera créée pour vous permettre d’atteindre votre objectif et de le dépasser ... Les dons sont sécurisés, 100% reversés à l’association et vos supporters reçoivent directement leur reçu fiscal.

>> pour toutes informations, contactez l’association VML (François Robert) par email : partenariat@vml-asso.org ou au 01 78 85 00 63

Vous êtes motivés ... alors rejoignez nous pour battre le record de dons ...

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2 ter avenue de France
91300 Massy
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