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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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Programmes de recherche financés par VML en 2006 8 novembre 2012
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Thème 1 : Compréhension des mécanismes physiopathologiques dans les maladies lysosomales

3 projets ont été retenus pour ce thème.

Sialidase Neu4, rôle dans le catabolisme des gangliosides et application dans la thérapie des maladies lysosomales

Alexey V. PSHEZHETSKY
Laboratoire des Maladies Lysosomales - Hôpital Sainte Justine - Montréal - Canada
Financement bourse VML : 30 000 €
Descriptif :
Il existe 4 sialidases (enzymes) qui sont impliquées dans le processus de dégradation de substances de type glycoprotéïnes, oligosaccharides et glycolipides. Deux d’entre elles se retrouvent dans le lysosome, Neu1 et Neu4. le but de ce travail est de mieuc comprendre le rôle exact de Neu4 surtout sur les gangliosides.
Si les hypothèses de son rôle sont confirmées, cela permettrait d’envisager une approche thérapeutique pour les maladies lysosomales qui sont liées au déficit de Neu1 (sialidose et galactosialidose) ou à l’accumulation importante de gangliosides, comme la maladie de Tay-Sachs.

Pathophysiologie de la Cystinose

Corinne ANTIGNAC
INSERM U 574 - Hôpital Necker-Enfants malades - Paris
Financement bourse VML : 20 000 €
Descriptif :
La cystinosine est la molécule qui se trouve dans la membrane du lysosome et qui permet la sortie de la cystine. La maladie survient lorsque la cystinosine est modifiée.
Le projet de cette équipe est de mieux comprendre les éléments qui sont nécessaires pour permettre à la cystinosine de se retrouver dans la membrane du lysosome et quelles sont les molécules qui s’associent à la cystinosine, ce qui aiderait à connaître les autres rôles possibles de la cystinosine.

Etude des mécanismes physiopathologiques dans les maladies de Gaucher de Niemann-Pick type C

Anna maria VACCARO
Istituto Superiore di Sanita - Rome - Italie
Financement bourse VML : 10 000 €
Descriptif :
La glucosylcéramidase (GCase), enzyme impliquée dans la maladie de Gaucher, doit s’associer à une autre molécule pour être active, la Saposine C (ou Sap-C), et pouvoir ainsi dégrader le glycosylcéramide (GC).
Dans la maladie de Niemann-Pick type C, l’enzyme NPC1 est impliquée dans le trafic de lipides (comme le cholestérol) et de glucosphingolipides dont fait partie le GC.
Le projet de l’équipe est de découvrir quelles sont les zones de la Sap-C et de la GCase qui interagissent avec les membranes des lysosomes, ce qui aidera dans la compréhension de la physiopathologie de ces deux maladies.

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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