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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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Legs et Donations

VOUS ÊTES NOTRE AVENIR ...

Faire un legs ou une donation à Vaincre les Maladies Lysosomales c’est offrir l’espoir en héritage. Par votre geste, vous renforcez aujourd’hui notre action contre la maladie et vous nous donnez des moyens stables et durables de poursuivre à long terme la mission de l’association.

Transmettre un bien à l’association Vaincre les Maladies Lysosomales est aussi un geste fort pour partager vos valeurs et poursuivre votre engagement de vie. Pour exprimer et concrétiser votre volonté, un acte écrit devra être réalisé. nous sommes là pour répondre à vos questions et vous accompagner dans ces démarches.

Sachez que votre Don est important et fera la différence. Depuis 1990, c’est la mobilisation de tous qui permet de venir en aide aux malades et de soutenir la recherche pour améliorer la prise en charge médicale. Rare mais pas Seul !

LEGS OU DONATIONS ?

La Donation est un don immédiat qui prend effet du vivant du donateur et qui doit être établi devant le notaire.
Le Legs est un don fait par testament, dont la transmission n’est effectuée qu’après le décès du testateur.

DES DISPOSITIONS FISCALES AVANTAGEUSES

Vos legs, donations ou bénéfices d’assurance-vie remis à l’association VML sont exonérés des droits de succession et de mutation. Ainsi l’intégralité du capital que vous transmettez à VML sera utilisée pour mener à bien nos missions contre nos 53 maladies génétiques rares.

De plus, les dons effectués à VML par les héritiers, sur des sommes provenant d’une succession, permettent de bénéficier d’un abattement sur les droits de succession d’un montant équivalent. (art.788 III du Code Général des Impôts).

Pour toutes ces dispositions fiscales, votre notaire saura utilement vous conseiller.

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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