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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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      Les Appels d’Offres VML
      Programmes de recherche financés
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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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  1. Accueil
  2. La recherche avance avec VML
  3. Les Appels d’Offres VML

A télécharger

Cadre général des appels d’offre (PDF - 67.4 ko) subvention_recherche_-_instructions_au_remplissage_dossier_subvention_-_vain (...) (PDF - 34.2 ko) aide_aux_etudes_-_instructions_au_remplissage_dossier_-_vaincre_maladies_lys (...) (PDF - 52.9 ko) aap_recherche_vml_2023_-_maladies_lysosomales.pdf (PDF - 416.8 ko)
  • Les Appels d’Offres VML
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  • Financer sa recherche

Les Appels d’Offres VML

Le financement de la recherche par VML

Depuis 1992, VML initie des appels d’offres pour accélérer la compréhension de toutes les pathologies, identifier des pistes de thérapies et accéder aux phases d’essai clinique.

A fin 2020, l’association VML aura financé et soutenu depuis 1992 près de 350 projets de recherche nationaux et internationaux pour un montant de près de 7 millions d’Euros.

Les programmes sélectionnés par VML concernent des projets de recherche nationaux ou internationaux, réalisés au sein d’établissements publics ou privés, et des bourses doctorales et postdoctorales.

La sélection des programmes suit une procédure rigoureuse, encadré par la Commission Scientifique et le Conseil Scientifique et Médical(CSM) de VML. Cette sélection a pour but de 1/ garantir l’impartialité dans les choix, 2/ valider la cohérence du projet par rapport aux thèmes de recherche agréés par VML, 3/ contrôler la pertinence de chaque projet, 4/ vérifier les compétences techniques des candidats.
C’est pourquoi de la rédaction de l’appel d’offres au versement d’une subvention, plusieurs phases se succèdent (cf document PDF cadre général ci-contre).

Appel d’Offres recherche VML 2023

L’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML) lance son appel d’offres scientifique 2023 afin de soutenir des projets de recherche.

>> Consulter l’appel d’offre 2023

Cet appel d’offre concerne des projets de recherche dans les domaines suivants :
1/ Thérapies Génique et Cellulaire dans les maladies lysosomales. Toutes approches de biothérapies innovantes agissant indirectement sur les gènes pourront être considérées.
2/ Autres approches thérapeutiques
3/ Compréhension des mécanismes physiopathologiques
4/ Amélioration des soins et de la qualité de vie des patients au quotidien.

Les financements, octroyés pour une année, sont attribués sous forme :
- d’aides aux équipes (subvention de fonctionnement) pour un projet donné. Les équipes étrangères peuvent déposer des demandes, les collaborations avec des équipes françaises seront appréciées.
- de contrats à durée déterminée d’un an (établis par convention avec les organismes d’accueil), comme bourse d’étude doctorale à des étudiants en thèse ou jeunes post-doctorants (cliniciens ou scientifiques).

Une attention particulière sera portée aux projets émergents et/ou concernant les maladies lysosomales bénéficiant actuellement de peu de recherches.

Une lettre d’intention devra être envoyées par email avant le 1er Mars 2023, puis les dossiers devront être envoyées par e-mail à scientifique@vml-asso.org et courrier au plus tard le 16 avril 2023. Les résultats seront communiqués en octobre après étude par un comité d’experts.

Dossiers et Instructions à télécharger

  • DOSSIER DEMANDE DE SUBVENTION / APPLICATION FOR RESEARCH GRANT
  • Instructions demande de subventions / application for research grant
  • DOSSIER DEMANDE D’AIDE AUX ETUDES / APPLICATION FOR FELLOWSHIP
  • Instructions demande aides aux études / application for fellowship

Les financements hors Appel d’Offres

La sélection, dans ce contexte, des programmes scientifiques et médicaux financés par l’association est identique au schéma proposé dans celui d’un appel d’offres.
La possibilité d’attribuer des financements hors appel d’offres se justifie soit par l’identification, hors délai d’un appel à projets annuel, de programmes répondant aux axes prioritaires de recherche, soit par l’absence d’un appel d’offres générique.

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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