Les Antennes régionales VML

Derrière chaque antenne régionale de VML, il y a avant tout une personne. Un parent ou un malade lui-même. Quelqu’un qui connaît de l’intérieur la réalité des maladies lysosomales – leurs épreuves, mais aussi les espoirs qui nous rassemblent.
Les délégués d’antenne ne sont pas seulement des relais de l’association, ils en sont le cœur vivant sur le terrain.

Une présence qui fait la différence
Dans chaque région, ils font vivre VML au plus près des familles.
Ils accueillent, écoutent, orientent. Ils créent du lien là où parfois il peut en manquer. Ils permettent à chacun de ne pas rester seul face à la maladie.
Leur engagement prend des formes multiples :
• Aller à la rencontre de nouvelles familles,
• Accompagner celles qui en ont besoin,
• Faire connaître l’association et porter notre message,
• Mobiliser autour d’actions solidaires et collecter des fonds pour la recherche.

Mais au-delà des actions, leur rôle est souvent plus essentiel encore : être là, simplement, humainement. Un engagement personnel au service de tous

Choisir de devenir délégué d’antenne, c’est transformer une expérience personnelle – souvent difficile – en une force pour les autres.
C’est décider d’agir, de s’impliquer, de contribuer à cette conviction qui nous unit tous : que la science peut guérir les maladies lysosomales si nous lui en donnons les moyens.
Les délégués représentent VML dans leur région, avec confiance et responsabilité. Ils agissent avec autonomie, dans le respect des valeurs et du cadre de l’association, pour faire avancer notre combat commun.

Vous trouverez ci-dessous les coordonnées de vos délégués régionaux. N’hésitez pas à les contacter : derrière chaque nom, il y a une personne qui comprend et qui est là pour vous.