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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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      Programmes de recherche financés
      Le Conseil scientifique et médical
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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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      Le dispositif F.A.R.E.
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Manifestations 28 mars 2019
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Gala de Bienfaisance - Chantilly

Le Rotary Club de Chantilly vous convie à un Grand Gala de Bienfaisance en soutien à la recherche pour un essai clinique contre la maladie de Sanfilippo B. Cette action vient en soutien de l’appel lancé pour un essai clinique pour "Hugo et Emma un combat pour la vie" et tous ceux qui se battent et se battront contre cette maladie.

Le Gala se déroulera dans le cadre de l’Hippodrome de Chantilly, le Samedi 27 avril 2019.

GRAND GALA DE BIENFAISANCE
Dîner et After Dansant
Achetez vos billets dès maintenant : https://cucurmi.fr/evenement/rotary-club-de-chantilly
Contact réservations : 06.98.40.30.55

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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