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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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      Les Appels d’Offres VML
      Programmes de recherche financés
      Le Conseil scientifique et médical
      Les Clés du Lysosome
      Financer sa recherche
  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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Vie associative 14 avril 2022
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Lysoterie 2022, le don gagnant !

La Grande loterie pour lutter contre les maladies Lysosomales ...
Le principe du Don gagnant est simple, jusqu’au 16 juin 2022, VML transforme votre soutien à ses actions en billets de loterie.

Pour chaque tranche de 2€ de don versée sur ce site ou auprès d’un animateur "Lysoterie", vous recevez un billet chance. Ex, pour 10€ vous obtenez 5 billets et chances de gagner. Ainsi vos possibilités de gagner augmentent avec la valeur de votre don. Alors n’attendez plus, faites un Don !

Cette année nous vous proposons de vous évader après ces deux années difficiles en tentant de gagner

1 semaine pour 4 personnes dans un club Belambra métropole,
2 week-ends pour 4 personnes dans un club Belambra,
3 Une trottinette électrique.

Vous pouvez participer auprès des animateurs locaux qui disposent de carnets de don Lysoterie, ou en ligne sur le lien ci-dessous. Vous pouvez aussi adressé votre don par chèque à VML en précisant "don Lysoterie".

Cliquez sur cette image pour participer et faire un don.


lysoterie

Les valeurs des lots et conditions de séjours sont précisés dans le règlement de la Lysoterie téléchargeable ici.

Faites un don en ligne et vous recevrez directement par émail votre reçu fiscal pour déduction de votre Don. Les numéros de billets qui vous auront été attribués vous seront envoyés par émail ultérieurement. Les billets Chance correspondant à votre Don seront directement déposés dans l’urne au siège de l’association. Et rendez-vous le 18 juin 2022 pour le tirage qui sera effectué sous contrôle d’huissier. Les numéros gagnants seront publiés sur le site internet de l’association www.vml-asso.org.

>> Devenez Animateur local Lysoterie, recevez des carnets de tickets pour mobiliser et collecter des dons autour de vous. Faites en la demande à l’association par email ou téléphone au 01 69 75 40 30. Pour chaque carnet écoulé les animateurs bénéficient d’un ticket chance offert pour un tirage au sort spécifique avec un smartphone Xiaomi Redmi note10 pro 64go à gagner.

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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