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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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      Les Maladies Lysosomales, c’est quoi ?
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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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      Programmes de recherche financés
      Le Conseil scientifique et médical
      Les Clés du Lysosome
      Financer sa recherche
  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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      Le dispositif F.A.R.E.
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Vie associative 27 novembre 2020
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Lysothon, le marathon de la générosité

Logo Lysothon pour vaincre les maladies lysosomales

Adhérents, sympathisants, vous connaissez l’importance de nos missions et la transparence que nous mettons dans l’utilisation des dons. Nos labellisations et statut d’intérêt général en sont une preuve.

Cette confiance que vous nous témoignez, nous vous invitons aujourd’hui à la partager autour de vous (familles, amis, collègues …). Faites leur part de votre soutien pour Vaincre les Maladies Lysosomales, et inviter les à suivre votre exemple pour nous aider à mobiliser plus largement.

Dans cette année particulière, Vaincre les Maladies Lysosomales lance le LYSOTHON. Un Marathon de générosité en ligne pour mobiliser le plus largement possible dans le but de préserver notre engagement pour la recherche et nos missions.

Aujourd’hui, en envoyant quelques mails autour de vous pour faire part de ce message, vous pouvez participer à ce Lysothon 2020 et contribuer à un grand effet boule de neige de la solidarité …

1+1+1+1+1+1 .... Ensemble faisons passer le message de solidarité du Lysosome !

PS : Vous souhaitez avoir un message type personnalisable à envoyer à vos amis, faites nous la demande, on vous l’enverra.

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Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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