MPS III B, actualisation des résultats précliniques du projet de recherche financé par VML
Lors du dernier congrès international sur les maladies lysosomales (WORLD 2024) qui s’est déroulé en
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
Soutenir la recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
Mécénat et partenariat
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
Soutenir la recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
Mécénat et partenariat
Lors du dernier congrès international sur les maladies lysosomales (WORLD 2024) qui s’est déroulé en
Cher lecteur, vous devez être adhérent de l’association et connecté à l’espace dédié pour accéder
Mi-novembre, le laboratoire Lysogene, dans un communiqué de presse suivi d’un webcast, informait sur les
L’Anesthésie chez les MPS Les questions à se poser en prévision d’une anesthésie pour les
Comparaison de différentes voies d’administration d’une enzyme recombinante pour la prévention des troubles neurodégénératifs dans
Soutenez l’espoir d’un essai clinique pour nos enfants. Le combat pour Eden, Abel et tous
Chers Amis patients, parents et aidants, Nous vous invitons à consacrer 5/10 minutes pour répondre
VAINCRE LES MALADIES LYSOSOMALES finance la recherche depuis 1992. Communiquant sur sa disponibilité à soutenir
Les 12 et 13 novembre 2020, la Fondation Sanfilippo Suisse organise sa 3e conférence scientifique
Journée « Accompagner et accueillir les enfants atteints des maladies de Hunter et Sanfilippo »