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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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      Programmes de recherche financés
      Le Conseil scientifique et médical
      Les Clés du Lysosome
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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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      Le dispositif F.A.R.E.
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  3. Où trouver des financements pour vos recherches ?
Financer sa recherche 29 mars 2016
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Où trouver des financements pour vos recherches ?

Vous êtes Chercheurs, Doctorants, cette liste non exhaustive indique quelques pistes de financement des programmes de recherches dans les maladies lysosomales. Elle sera complétée au fur et à mesure ... Pour l’appel d’offre de l’association VML consultez la rubrique dédiée.

- MPS Society  : Grants and fellowships from the National MPS Society are provided to qualified medical researchers for the purpose of promoting medical research in the fields of MPS and related diseases. >> site MPS Society

- ISMRD, and partners the US National MPS Society, the Wagner Foundation, the Spanish MPS Society, the Australian MPS Society and the Irish MPS Society, announce the launch of a call for letters of intent from researchers interested in applying for grant funds for research into Mucolipidosis Type II and Type III. >> ISMRD website

- La Fondation Maladie Rare fat régulièrement des appels à projets seule ou en collaboration. A consulter sur >> site web : Fondation Maladie Rare

- Orphanet / Orphanews recense régulièrement des appels à projets en cours. Consulter ici

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
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