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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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      Le Conseil scientifique et médical
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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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Manifestations 9 juin 2010
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Un tournoi pour Adeline

Chaque année, pour soutenir le combat d’Adeline contre sa maladie, le club de foot de Quinssaines (03) organise un tournoi de football, dont la totalité des bénéfices est reversée à Vaincre les Maladies Lysosomales. Cette année, ce fût sous un soleil radieux que les équipes ont pu s’affronter. Parmi elles, l’équipe des épouses des joueurs renforcée de quelques enfants défendait avec honneur les couleurs de VML.
Parmi les nombreux spectateurs était présente ce samedi 5 juin Madame le Maire de Saint Martinien, commune où réside Adeline et ses parents. Vaincre les Maladies Lysosomales remercie sincèrement les organisateurs, mais également l’entreprise Gérard DEGRANGE pour les lots de la tombola et Lionnel Bonnizardi pour la sono.
Enfin, il serait injuste de ne pas mentionner l’équipe de Lignerolles qui a remporté ce tournoi et dont le président, Thierry Pantier, a tenu à offrir à Adeline le trophée.

Retrouvez toutes les photos du tournoi en cliquant sur le lien suivant :
http://edsmfootball.forumactif.com/portail-des-sports-du-bassin-montluconnais-f26/tournoi-adeline-carat-contre-les-maladies-lysosomalesrares-t1380.htm#51591

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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