Aller au contenu

01 69 75 40 30
| Mobilisé depuis 1990

Facebook-f Youtube Instagram

L’association
- Une association de parents et patients adultes
  
  Notre histoire, nos valeurs
  
  Nos missions
  
  Notre organisation
  
  Notre contrat de confiance
  
  Notre engagement RSO
  
  Nos comptes
  
  Ils nous soutiennent
  
  Accompagner les malades et familles
  
  Entraide et solidarité patients et familles
  
  Café Papote du Lysosome - Echange en visio
  
  Proposer une information continue
  
  Accompagnement individualisé F.A.R.E.
  
  Les week-ends et journées de rencontre
  
  Faciliter le répit des patients et familles
  
  Accompagner l'après - La forêt des Anges
  
  Espace Adhérents
  
  Représenter les malades et familles
  
  Défendre les droits des malades
  
  Améliorer le parcours de soins et les traitements
  
  Informer, former des équipes d'accueil
  
  Soutenir la recherche
  
  Notre politique de recherche
  
  Les programmes financés
Les maladies Lysosomales
- Le Lysosome
  
  C'est quoi une maladie Lysosomale
  
  Comprendre la génétique et transmission
  
  Le Lysosome, notre ambassadeur
  
  Portail des maladies Lysosomales
  
  M'informer sur ma maladie Lysosomale
  
  Le diagnostic et dépistage prenatal d'une maladie Lysosomale
  
  Les traitements et solutions thérapeutiques
  
  Les actualités médicales et scientifiques
  
  VML m'accompagne
  
  La ligne accueil famille
  
  Etre accompagné par des professionnels
  
  RARE mais pas seul
  
  Les Webinaires du Lysosome
La recherche
- L'espoir de guérison
  
  Financer pour guérir
  
  Le conseil scientifique et médical
  
  Les clés du Lysosome
  
  VML soutien la recherche
  
  Les programmes scientifiques financés
  
  Les appels à projets recherche VML
  
  Financer sa recherche
  
  FAIRE UN DON POUR LA RECHERCHE
  
  Une expertise partagée
  
  Partenaire des chercheurs et équipes scientifiques
  
  Intervenant auprès des instances médicales
Nous soutenir
- J'adhère à VML
  
  Pourquoi adhérer ?
  
  Comment adhérer ?
  
  Je donne
  
  Faire un don ponctuel ou régulier
  
  Transmettre : legs, donation, assurance-vie
  
  Bénéficier d'une déduction fiscale
  
  LA BOUTIQUE DU LYSOSOME
  
  J'agis avec vml - bénévolat
  
  Les Lyso-Gestes, des idées pour Agir !
  
  Je crée une page de collecte (challenge - anniversaire ...)
  
  Je veux être bénévole
  
  Je veux proposer un projet, une manifestation
  
  Je propose une Balade du Lysosome
  
  Je veux être Ambassadeur LysoSolidarité
  
  Je rejoins le TeamSport du Lysosome
  
  La Boutique du Lysosome
  
  Ecoles Solidaires
  
  Organiser un cross école ou autres
  
  Mécénat et partenariat
  
  Devenir partenaire de VML
  
  RSE, je mobilise mon entreprise
  
  Devenir partenaire de VML
Actualités
Contact

L’association
- Une association de parents et patients adultes
  
  Notre histoire, nos valeurs
  
  Nos missions
  
  Notre organisation
  
  Notre contrat de confiance
  
  Notre engagement RSO
  
  Nos comptes
  
  Ils nous soutiennent
  
  Accompagner les malades et familles
  
  Entraide et solidarité patients et familles
  
  Café Papote du Lysosome - Echange en visio
  
  Proposer une information continue
  
  Accompagnement individualisé F.A.R.E.
  
  Les week-ends et journées de rencontre
  
  Faciliter le répit des patients et familles
  
  Accompagner l'après - La forêt des Anges
  
  Espace Adhérents
  
  Représenter les malades et familles
  
  Défendre les droits des malades
  
  Améliorer le parcours de soins et les traitements
  
  Informer, former des équipes d'accueil
  
  Soutenir la recherche
  
  Notre politique de recherche
  
  Les programmes financés
Les maladies Lysosomales
- Le Lysosome
  
  C'est quoi une maladie Lysosomale
  
  Comprendre la génétique et transmission
  
  Le Lysosome, notre ambassadeur
  
  Portail des maladies Lysosomales
  
  M'informer sur ma maladie Lysosomale
  
  Le diagnostic et dépistage prenatal d'une maladie Lysosomale
  
  Les traitements et solutions thérapeutiques
  
  Les actualités médicales et scientifiques
  
  VML m'accompagne
  
  La ligne accueil famille
  
  Etre accompagné par des professionnels
  
  RARE mais pas seul
  
  Les Webinaires du Lysosome
La recherche
- L'espoir de guérison
  
  Financer pour guérir
  
  Le conseil scientifique et médical
  
  Les clés du Lysosome
  
  VML soutien la recherche
  
  Les programmes scientifiques financés
  
  Les appels à projets recherche VML
  
  Financer sa recherche
  
  FAIRE UN DON POUR LA RECHERCHE
  
  Une expertise partagée
  
  Partenaire des chercheurs et équipes scientifiques
  
  Intervenant auprès des instances médicales
Nous soutenir
- J'adhère à VML
  
  Pourquoi adhérer ?
  
  Comment adhérer ?
  
  Je donne
  
  Faire un don ponctuel ou régulier
  
  Transmettre : legs, donation, assurance-vie
  
  Bénéficier d'une déduction fiscale
  
  LA BOUTIQUE DU LYSOSOME
  
  J'agis avec vml - bénévolat
  
  Les Lyso-Gestes, des idées pour Agir !
  
  Je crée une page de collecte (challenge - anniversaire ...)
  
  Je veux être bénévole
  
  Je veux proposer un projet, une manifestation
  
  Je propose une Balade du Lysosome
  
  Je veux être Ambassadeur LysoSolidarité
  
  Je rejoins le TeamSport du Lysosome
  
  La Boutique du Lysosome
  
  Ecoles Solidaires
  
  Organiser un cross école ou autres
  
  Mécénat et partenariat
  
  Devenir partenaire de VML
  
  RSE, je mobilise mon entreprise
  
  Devenir partenaire de VML
Actualités
Contact

01 69 75 40 30
| Mobilisé depuis 1990

L’association
Les maladies lysosomales
La recherche
Nous soutenir
Actualités
Contact

L’association
Les maladies lysosomales
La recherche
Nous soutenir
Actualités
Contact

Catégorie : Médico-Scientifique

ours en peluche couché et semble malade avec un pansement et

Incidence de la douleur chez des enfants atteints de maladies lysosomales

Florence REITER Financement bourse VML 2005 : 10 000 € Souhaitée et financée par VML,

Nous suivre

Facebook-f Youtube Instagram

Vaincre les Maladies Lysosomales est l’association des patients et leurs familles. Ses objectifs : informer, soutenir et accompagner les personnes et financer la recherche.

Accès rapide

L'association
Les maladies
La recherche
Contact
Plan de site

Agenda
Devenir adhérent
Soutenez-nous
Mentions légales