L'espoir de guérison
Une expertise partagée
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
Faire un don Comment Adhérer Espace Adhérent Les maladies lysosomales
En janvier dernier, VML a diffusé son appel à projets de recherche scientifique et médical.
L’Association VML organise, le 1er décembre 2017, une journée d’information et d’échanges sur les maladies
Le Centre de Référence des Maladies Lysosomales (CRML) de l’Hôpital Beaujon à Clichy (92) propose
La ML4 Foundation organise une conférence recherche sur la Mucolipidose type IV du 24 au
Patients, Parents, participez à une journée de travail au côté de VML et des professionnels
Le service Gaucher-vous est une application d’accompagnement par SMS pour aider les patients à mieux
L’association VML (Vaincre les Maladies Lysosomales) souhaite évaluer le retentissement de la maladie de Hunter
Enquête internationale [orange]FABRY[/orange] L’association VML, en collaboration avec les associations membres du réseau international Fabry
Le laboratoire suédois SOBI vient d’annoncer que la FDA (agence américaine du médicament) a accordé
