L'espoir de guérison
Une expertise partagée
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
L’Association VML organise, le 1er décembre 2017, une journée d’information et d’échanges sur les maladies
L’association VML (Vaincre les Maladies Lysosomales) souhaite évaluer le retentissement de la maladie de Hunter
A l’occasion de la Journée internationale des MPS, Anne-Sophie LAPOINTE, Présidente de VML, signe une
Maladie de Hunter – MPS II Il s’agit d’un essai clinique d’administration par voie intrathécale
La 9ème Cérémonie des Clés du Lysosome s’est déroulée le mardi 24 Novembre 2015 à
L’objectif de l’étude est d’évaluer la lourdeur générale de la maladie sur la qualité de
Comparaison de différentes voies d’administration d’une enzyme recombinante pour la prévention des troubles neurodégénératifs dans
Depuis 1990, près de 300 projets de recherche financés par l’association VML pour un montant
La maladie de Hunter (MPS II ou Mucopolysaccharidose de type II) est due au déficit
Florence REITER Financement bourse VML 2005 : 10 000 € Souhaitée et financée par VML,
