Nouvelle Antenne VML Belgique

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belge_drapeau_2.jpgDelphine Ghilain et son conjoint, Gael Cornant, ont รฉtรฉ nommรฉs dรฉlรฉguรฉs dโ€™Antenne VML Belgique lors du dernier Conseil d’ Administration VML. C’est une trรจs bonne nouvelle, car VML a la chance de compter beaucoup de nos voisins Belges francophones comme adhรฉrents.

Delphine et Gael avaient fait acte de candidature aprรจs leur venue en mai dernier au week-end de rencontre annuel ร  Nouan le Fuzelier. En mรฉmoire de leur fils Robin, ils souhaitent poursuivre le combat en accompagnant les familles confrontรฉs ร  nos maladies lysosomales. Dans cette dรฉmarche il leur a paru bรฉnรฉfique de sโ€™appuyer et sโ€™associer ร  VML France pour bรฉnรฉficier de lโ€™expertise acquise, du partage dโ€™expรฉrience et promouvoir ensemble ce combat commun.

Dรฉlรฉguรฉ d’Antenne cโ€™est quoi ? le dรฉlรฉguรฉ reรงoit du Conseil d’ Administration VML un mandat de reprรฉsentation de l’association. Que ce soit pour communiquer auprรจs du public ou pour faciliter le lien avec les familles de sa rรฉgion ou de son pays, le dรฉlรฉguรฉ d’Antenne est un vrai relais de proximitรฉ. Cโ€™est un engagement totalement bรฉnรฉvole.

Chaque dรฉlรฉguรฉ d’Antenne dรฉveloppe ses activitรฉs selon ses appรฉtences, disponibilitรฉs et possibilitรฉs. Pour Delphine dont la profession est assistante sociale, nul doute que nos adhรฉrents Belges pourront la solliciter dans un domaine administratif que le siรจge France ne pouvait jusqu’ร  prรฉsent maรฎtriser.

Pour nos adhรฉrents belges qui souhaitent les contacter, vous pouvez vous adresser au siรจge de lโ€™association. Si vous voulez vous investir auprรจs de Delphine et Gael pour dรฉvelopper cette antenne, n’hรฉsitez pas ร  faire connaissance et รฉchanger, chacun pouvant apporter sa contribution.

Une ASBL (association Belge) ยซ Tous ensemble, main dans la main ยป a รฉtรฉ crรฉรฉe en amont par Delphine et Gael, donnant une prรฉsence officielle en Belgique pour mener des actions sociales, communication et collecte de fonds.

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La recherche avance avec VML
Merci ร  tous ceux qui sโ€™engagent avec nous, familles, donateurs, partenaires,organisateurs de manifestations. Merci aux chercheurs, mรฉdecins, qui sโ€™impliquent et sโ€™engagent pour nos pathologies rares.