- Les maladies Lysosomales
- La recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
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L'espoir de guérison
Une expertise partagée
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L'espoir de guérison
Une expertise partagée
RARE MAIS PAS SEUL !
Une association de parents et patients adultes unis par une même conviction, la science peut guérir les maladies lysosomales.
Soyez Gourmand et Solidaire pour financer la Recherche avec VML
Opération Lysosolidarité
Tous en marche le 5 Octobre 2025
LA BALADE DU LYSOSOME
Courir pour vaincre la maladie
Marathon du Mont-Blanc Dossard Solidaire
La collecte officielle avec Eden et Abel – MPS III C
Pour qu'Eden et Abel vivent !
Aujourd’hui, nous avons le pouvoir de vaincre la maladie, mais nous avons besoin d’argent !
Adhérer c’est déjà agir contre la maladie ! Rejoignez VML, votre association.
Le week-end VML se déroulera du 29 mai au 1er Juin 2025
5Tous en marche le Dimanche 5 Octobre en signe de soutien à notre combat contre la maladie
Financer les équipes et les programmes de recherches les plus prometteurs en France et à l’international.
Porter la voix des patients auprès des professionnels et instances de santé.
Unir les énergies du plus grand nombre pour un grand dessein : offrir les moyens de guérir de toutes les maladies lysosomales. Nous sommes l’union de parents d’enfant(s) malade(s), de patients adultes, de leur famille et amis autour de cette intime conviction : la science trouvera les voies de la guérison pourvu qu’elle soit soutenue financièrement.
Et dans l’attente de sa pleine réalisation, nous nous employons à accompagner et aider chacun dans un quotidien rythmé par les lourdes exigences de la maladie.
dégénératives, polyhandicapantes de l’enfant & l’adulte.
en France & un diagnostic tous les 3 jours.
Devenez membre
Plus nous serons nombreux, plus nous serons représentatifs, plus nos voix seront entendues, mieux nous pourrons agir.
