Journée nationale Niemann-Pick C – 2026
Nous sommes heureux de vous inviter à la prochaine « Journée Nationale Patients, Familles Niemann-Pick
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
Soutenir la recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
J'agis avec vml - bénévolat
Ecoles Solidaires
Mécénat et partenariat
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
Soutenir la recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
J'agis avec vml - bénévolat
Ecoles Solidaires
Mécénat et partenariat
Nous sommes heureux de vous inviter à la prochaine « Journée Nationale Patients, Familles Niemann-Pick

Une mission souvent méconnue Ce travail est rarement visible. Pourtant, il constitue un levier essentiel
C’est une grande nouvelle pour la maladie de Sanfilippo type A (MPS III A). Le
Une étude soutenue en partie par VML vient d’être publiée dans la prestigieuse revue New
Le traitement par Vimizim® (élosulfase alfa), l’enzymothérapie substitutive indiquée dans la maladie de Morquio A,
Début juin, s’est déroulée le Symposiun MPS 2026 à Florence en Italie. VML était bien

L’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML) lance son appel à projet 2026 « maladies lysosomales
Début février, lors du congrès international WORLD Symposium organisé à San Diego, une communication orale

Programme de formation d’Education thérapeutique ENZY-MOI. Vaincre les Maladies Lysosomales invite les patients et aidants
Mieux comprendre les gangliosidoses à GM2 Les gangliosidoses GM2, qui regroupent principalement les maladies de