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Marathon du Mont-Blanc 2023 – Dossard solidaire / Charity Bib

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Courir pour Vaincre la maladie, la plus belle récompense ! Vous courez …Vos amis vous soutiennent … Nous faisons avancer la recherche et grandir l’espoir pour les malades !

>> Charity Bib program

Qui sommes nous ?
Les maladies Lysosomales sont 53 maladies génétiques rares lourdement poly-handicapante, touchant près de 3 000 malades enfants et adultes en France. Depuis 32 ans, notre association accompagne dans leur quotidien les patients et familles concernés par ces maladies et participe au financement d’équipe de recherche grâce à la générosité de nos donateurs et partenaires.

Comment participer et obtenir son dossard ?

1- Vous devrez tout d’abord pré-reserver* en ligne l’un de nos dossards VML,
2- Puis collecter un maximum de dons dont un minimum obligatoire (10KM – 150€ / 23KM – 400€ / 42KM – 600€ / 90KM – 600€) auprès de votre entourage familiale, amical ou/et professionnel avant le 01 mars 2023.
Une fois cet objectif atteint, votre Dossard Solidaire du TeamLysosome sera officiellement validé. Une page de collecte de dons en ligne personnalisable sera mise à votre disposition.
*IMPORTANT : Le nombre de pré-inscription est limité au nombre de dossards disponibles, votre place est donc pré-réservée et vous avez jusqu’au 01 mars 2023 pour mobiliser vos supporters.

>> Règlement du Coureur solidaire VML

[fond orange fonce]>>Je pré-reserve mon dossard en ligne / Pre-book your bib : [/fond orange fonce]

Collecter des dons auprès de votre entourage peut paraître difficile, mais vous verrez que si vous croyez en la cause que vous défendez, montrez de la motivation et que vous suivez nos conseils, vous atteindrez votre objectif. Déjà plus de 450 coureurs nous ont ainsi soutenu depuis 2013. Pour chaque coureur, une page de collecte en ligne personnalisée sera créée pour vous permettre d’atteindre votre objectif et de le dépasser … Les dons sont sécurisés, 100% reversés à l’association et vos supporters reçoivent directement leur reçu fiscal.

>> pour toutes informations, contactez l’association VML (François Robert) par email : partenariat@vml-asso.org ou au 01 78 85 00 63

Vous êtes motivés … alors rejoignez nous pour battre le record de dons …

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La recherche avance avec VML
Merci à tous ceux qui s’engagent avec nous, familles, donateurs, partenaires,organisateurs de manifestations. Merci aux chercheurs, médecins, qui s’impliquent et s’engagent pour nos pathologies rares.
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