
Réunion annuelle des associations MPS – IMPS Network
VAINCRE NOS MALADIES – UNE DÉMARCHE INTERNATIONALE Vaincre les Maladies Lysosomales et les associations luttant
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
Soutenir la recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
J'agis avec vml - bénévolat
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
Soutenir la recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
J'agis avec vml - bénévolat
VAINCRE NOS MALADIES – UNE DÉMARCHE INTERNATIONALE Vaincre les Maladies Lysosomales et les associations luttant
L’Anesthésie chez les MPS Les questions à se poser en prévision d’une anesthésie pour les
Chers Amis patients, parents et aidants, Nous vous invitons à consacrer 5/10 minutes pour répondre
VML s’associe à la Journée mondiale MPS (mucopolysaccharidose) et salut tous ses amis concernés par
L’Association VML organise, le 1er décembre 2017, une journée d’information et d’échanges sur les maladies
A l’occasion de la Journée internationale des MPS, Anne-Sophie LAPOINTE, Présidente de VML, signe une
Depuis 1990, près de 300 projets de recherche financés par l’association VML pour un montant
Florence REITER Financement bourse VML 2005 : 10 000 € Souhaitée et financée par VML,