Journée Info Maladie de Morquio
Journée d’information VML consacrée à la Maladie de Morquio – MPS IV A PARIS LE
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
Soutenir la recherche
L'espoir de guérison
Une expertise partagée
Mécénat et partenariat
Une association de parents et patients adultes
Représenter les malades et familles
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L'espoir de guérison
Une expertise partagée
Mécénat et partenariat
Journée d’information VML consacrée à la Maladie de Morquio – MPS IV A PARIS LE
Journée d’information VML consacrée à la Maladie de Morquio – MPS IV RENDEZ-VOUS A PARIS
La maladie et son impact chez le patient La maladie de Morquio type A (MPS
Début novembre, le laboratoire BioMarin publiait, dans un communiqué de presse, les résultats de l’essai
Florence REITER Financement bourse VML 2005 : 10 000 € Souhaitée et financée par VML,