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Thérapie génique de l’adrénoleucodystrophie : développement de vecteurs viraux pour le transfert de gène ex vivo dans les cellules souches hémato-poïetiques et in vivo dans le SNC

recherche medicale laboratoire 2 Don vaincre les maladies lysosomales

Elise FLAVIGNY
INSERM U 342 – Paris
Financement bourse VML 1999 : 12 800 €

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