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VML, membre du Conseil National de l’Alliance Maladie Rare

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Anne-Sophie LAPOINTE, présidente de l’association VML, a été élue membre du Conseil National 2017 de l’Alliance Maladie Rare, la fédération française des maladies rares.

En participant aux travaux de l’Alliance, votre association Vaincre les Maladies Lysosomales contribue à porter la voix des patients atteints de nos maladies lysosomales, de leur famille, pour une meilleure prise en charge.

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La recherche avance avec VML
Merci à tous ceux qui s’engagent avec nous, familles, donateurs, partenaires,organisateurs de manifestations. Merci aux chercheurs, médecins, qui s’impliquent et s’engagent pour nos pathologies rares.
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