Journée nationale Cystinose – 14 novembre 2025

groupe de main avec bracelet du Lysosome en signe de cohesion

Nous sommes heureux de vous proposer une nouvelle Journée nationale Cystinose qui se déroulera le vendredi 14 novembre 2025 à Paris, Hôpital Necker. Notez la date et pré-inscrivez-vous.

Proposée conjointement par l’association VML, la filière maladies rares ORKid et les médecins des centres de référence MAREGE, MARHEA et SORARE.

La matinée sera consacrée à l’intervention des médecins experts qui aborderont la maladie sur le versant scientifique, et l’après-midi sera consacrée à des ateliers dans le but d’échanger et d’avancer sur la construction du programme d’Education Thérapeutique du Patient (ETP) dédié à la cystinose. Cette journée est aussi un temps de rencontres et d’échanges pour chacun des participants.

Cette journée est ouverte à toutes les personnes concernées par la Cystinose, patients, familles, aidants, professionnels médico-sociaux …

Cette journée est adaptée aux petits et grands : des groupes thématiques adaptés à chaque âge seront organisés.

Pour nous permettre de préparer au mieux ce rendez-vous, vous pouvez déjà nous faire part de votre intérêt pour cette journée. Nous reviendrons ainsi vers vous ultérieurement avec un programme détaillé et pour les inscriptions définitives.

 

Contact VML :

François ROBERT – email

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La recherche avance avec VML
Merci à tous ceux qui s’engagent avec nous, familles, donateurs, partenaires,organisateurs de manifestations. Merci aux chercheurs, médecins, qui s’impliquent et s’engagent pour nos pathologies rares.
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