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Thérapie génique de l’adrénoleucodystrophie : développement de vecteurs viraux pour le transfert de gènes ex vivo dans les cellules souches hémato-poïetiques et in vivo dans le système nerveux central (SNC)

recherche medicale laboratoire pipette Don vaincre les maladies lysosomales

Patrick AUBOURG
INSERM U 342 – Paris
Financement bourse VML 1999 : 15 200 €

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