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Développement de méthodes de transfert de gène chez le modèle murin du variant O de la gangliosidose à GM2 (maladie de Sandhoff) par l’utilisation de vecteurs viraux

pilule adn - recherche thérapie génique maladies lysosomales

Bourse attribuée au Dr Catherine CAILLAUD
Hôpital Necker – Enfants malades – Paris
Financement 2002 VML : 30 000 €

Travaux sur la maladie de Sandhoff – Tay-Sachs

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La recherche avance avec VML
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