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CLN3 – Caracterisation du metabolome lysosomale sain et pathologique

recherche medicale laboratoire pipettes Don vaincre les maladies lysosomales

Confirmer les premiers résultats qui ont montré l’existence d’un défaut de dégradation de proteine (proteolyse) dans le lysosome associé à CLN3 (céroïdes lipofuscinoses type 3)
Dr Bruno GASNIER
Laboratoire de Neurophotonique – UMR 8250 – Université Paris Descartes
Financement VML 2016 : 23 000 €

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