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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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Cystinose ; actualisation des résultats préliminaires issus de l’essai clinique de phase 1-2 de thérapie génique ex vivo

14 avril 2022

Lysoterie 2022, le don gagnant !

14 avril 2022

Maladie d’Austin ; Preuve de concept de l’efficacité du vecteur viral scAAV9/SUMF1 chez un modèle souris

13 avril 2022

Basket solidaire ligue nouvelle aquitaine printemps citoyen

9 mars 2022

Week-end de rencontre annuel des adhérents VML 2022

22 février 2022

Chocolats de Pâques solidaires

3 février 2022

Appel d’Offres recherche VML 2022

1er février 2022

Avec Eden et Abel contre Sanfilippo C - Ensemble pour un traitement

27 janvier 2022

webinaire "Actualités sur la vaccination anti-covid et Maladies Rares

26 janvier 2022

Diffusion d’un spot VML à la télé

21 janvier 2022

Maladies de Niemann-Pick C, Tay-Sachs et Sandhoff, premiers résultats sur l’efficacité et la sécurité d’utilisation d’un nouveau traitement oral

19 janvier 2022

Publication de 2 nouveaux PNDS - Niemann-Pick C et Gangliosidose GM2

19 janvier 2022

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Trail ClemAction

13 janvier 2022

Gangliosidoses à GM1 et GM2, actualités des études cliniques

18 décembre 2021

Tay-Sachs et Sandhoff - Conférence européenne des familles

9 décembre 2021

Sondage Aidants - Election 2022, faites entendre votre voix !

29 novembre 2021

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Les projets de recherche financés par VML en 2021

25 novembre 2021

Recherche de bénévoles répit

22 novembre 2021

Journée Mondiale Sanfilippo

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LysoSolidarité 2021, soyez gourmands !

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Tous au théâtre pour VML

19 octobre 2021

Web réunion - Protection juridique

16 octobre 2021

MPS VI, résultats d’un essai clinique de thérapie génique

12 octobre 2021

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