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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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Actualités

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149 000€ de financement de recherche 2022 pour les maladies Lysosomales

19 janvier 2023

Présentation par le laboratoire Lysogene des principaux résultats de l’essai clinique de thérapie génique chez les enfants MPS IIIA

20 décembre 2022

Niemann-Pick type C : essai clinique de phase 3 pour l’évaluation du traitement oral par la N-acetyl-L-leucine

14 décembre 2022

Patient à haut risque vital : démarches à suivre pour être informé en cas de coupure électrique

2 décembre 2022

Tay-Sachs et Sandhoff - 9eme conférence européenne des familles

1er décembre 2022

Webréunion - L’Anesthésie pour les MPS

28 novembre 2022

CATALOGUE LysoSolidarité 2022, Soyez gourmands !

28 octobre 2022

Balade du Lysosome

2 octobre 2022

Marathon du Mont-Blanc 2023 - Dossard solidaire / Charity Bib

22 septembre 2022

Gloria - support my 2023 challenge !

1er septembre 2022

Différentes voies d’administration d’une enzyme contre des troubles neurodégénératifs

7 juillet 2022

[ S’engager ] Candidature au Conseil d’Administration de VML

1er juillet 2022

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Devenez bénévole pour Vaincre les Maladies Lysosomales

22 juin 2022

Tirage de la Lysoterie 2022

18 juin 2022

Cystinose ; actualisation des résultats préliminaires issus de l’essai clinique de phase 1-2 de thérapie génique ex vivo

14 avril 2022

Lysoterie 2022, le don gagnant !

14 avril 2022

Maladie d’Austin ; Preuve de concept de l’efficacité du vecteur viral scAAV9/SUMF1 chez un modèle souris

13 avril 2022

Basket solidaire ligue nouvelle aquitaine printemps citoyen

9 mars 2022

Week-end de rencontre annuel des adhérents VML 2022

22 février 2022

Chocolats de Pâques solidaires

3 février 2022

Appel d’Offres recherche VML 2022

1er février 2022

Avec Eden et Abel contre Sanfilippo C - Ensemble pour un traitement

27 janvier 2022

webinaire "Actualités sur la vaccination anti-covid et Maladies Rares

26 janvier 2022

Diffusion d’un spot VML à la télé

21 janvier 2022

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