Actualités | Agenda | Contact
Menu
  • Découvrir l'association
  • Qui sommes nous ?
  • Nos valeurs
  • Notre projet
  • Notre organisation
  • Notre contrat de confiance morale
  • Ressources / Dépenses
  • Nos missions et actions
  • Accompagner les patients et familles
  • Favoriser la recherche
  • Promouvoir l’action de VML
  • Vos contacts régions
  • VML en régions
  • En Europe
  • Nos Parrains et Ambassadeurs
  • Les maladies lysosomales
  • Les Maladies Lysosomales, c’est quoi ?
  • Présentation des Maladies
  • Les traitements des maladies
  • Les diagnostics
  • Génétique et Transmission
  • Soutenir la recherche
  • Les Appels d’Offres VML
  • Programmes de recherche financés
  • Le Conseil scientifique et médical
  • Les Clés du Lysosome
  • Financer sa recherche
  • Accompagner les patients
  • Le dispositif F.A.R.E.
  • Les week-ends et journées de rencontre
  • Les séjours de répit
  • Accompagner l’après
  • La Forêt des Anges
  • Découvrirl'association

      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

      En savoir plus

      Qui sommes nous ?
      • Nos valeurs
      • Notre projet
      • Notre organisation
      • Notre contrat de confiance morale
      • Ressources / Dépenses
      Nos missions et actions
      • Accompagner les patients et familles
      • Favoriser la recherche
      • Promouvoir l’action de VML
      Vos contacts régions
      • VML en régions
      • En Europe
      Nos Parrains et Ambassadeurs
  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

      En savoir plus

      Les Maladies Lysosomales, c’est quoi ?
      Présentation des Maladies
      Les traitements des maladies
      Les diagnostics
      Génétique et Transmission
  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

      En savoir plus

      Les Appels d’Offres VML
      Programmes de recherche financés
      Le Conseil scientifique et médical
      Les Clés du Lysosome
      Financer sa recherche
  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

      En savoir plus

      Le dispositif F.A.R.E.
      Les week-ends et journées de rencontre
      Les séjours de répit
      Accompagner l’après
      La Forêt des Anges
  1. Accueil
  2. Actualités

Actualités

Histoires, combats et progrès

  • Toutes les actualités
  • Manifestations
  • Social
  • Vie associative
  • Médico-Scientifique

Soirée Cabaret (Limas - 69)

24 avril 2018

ASSEMBLÉE GÉNÉRALE VML 2018

18 avril 2018

Match solidaire rugby Pau / Agen

10 avril 2018

Cystinose - Procysbi, Observance, Recherche, PNDS ...

10 avril 2018

Journées VML Patients Adultes et Parents aidants

2 avril 2018

Balade solidaire - la Roche sur Yon

29 mars 2018

Lysoterie, le DON Gagnant

19 mars 2018

Cystinose - Journée information et rencontre

5 mars 2018

Concert exceptionnel - Gouvieux (60)

23 février 2018

Lancement appel d’offres scientifique 2018

19 février 2018

Invitation Théatre-débat : Le regard des Autres

15 février 2018

Trail ClemAction

13 février 2018

page précédente | page suivante

Salon des Vignerons et de la Gastronomie - Aubagne

10 février 2018

Œufs de Pâques avec VML

5 février 2018

Handi-Ski et Journée famille VML

26 janvier 2018

Adhésion 2018, c’est maintenant

19 janvier 2018

Congrés de la Société Française de neurologie pédiatrique

17 janvier 2018

MPS II - Hunter, déception pour un traitement potentiel

17 janvier 2018

MPS VI, nouveau traitement en essai clinique

17 janvier 2018

Maladie de Pompe, résultats intermédiaires de l’essai clinique ATB200/AT2221

17 janvier 2018

Les Foulées San Priotes (69)

14 janvier 2018

WORLD Symposium - San Diego

12 janvier 2018

Douleur, un livret pour mieux la traiter

10 janvier 2018

Cystinose - Accord pour le Procysbi

4 janvier 2018

page précédente | page suivante

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
Contact
  • Découvrir l'association
  • Les Maladies Lysosomales
  • Soutenir les patients
  • La recherche avance
  • Actualités
  • Agenda
  • Balade du Lysosome
  • Donner

Certifications

Membre de

© 2017 Concept - Tous droits réservés - Plan du site - Mentions légales