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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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Programmes de recherche financés par VML en 2003

Les mécanismes moléculaires impliqués dans la biogénèse des mélanosomes:altérations dans les maladies lysosomales

Graça RAPOSO
Institut Curie - Paris
Financement bourse VML : 10 000 €

Caractérisation fonctionnelle du "transportome" lysosomal : vers une cartographie des voies d’accès et de sortie du lysosome

Bruno GASNIER
CNRS - UMR 144 - Paris
Financement bourse VML : 10 000 €

La pathologie moléculaire et cellulaire de la maladie de Niemann-Pick type C

Marie-Therese VANIER
Financement bourse VML : 15 000 €

Le rôle des cathepsines dans l’apoptose. Les implications physiopathologiques dans les céroïdes lipofuscinoses neurologiques

Nathalie ANDRIEU-ABADIE
Hôpital Sainte Justine - Canada
Financement bourse VML : 10 000 €

Sialidose : un nouveau rôle de la sialidase lysosomale dans le signal cellulaire

Alexey V. PSHEZHETSKY
Hôpital Sainte Justine - Canada
Financement bourse VML : 10 000 €

Thérapie génique dans les maladies neurodégénératives de Hurler et Sanfilippo

Jean-Michel HEARD
Institut Pasteur - Paris
Financement bourse VML : 30 000 €

Imunoglycolipides : des agents thérapeutiques pour les maladies lysosomales

Olivier MARTIN
Institut de Chimie organique et Analytique - Orléans
Financement bourse VML : 15 000 €

Thérapie génique des maladies de MPS IIIa, de MPS VII et de l’alpha-mannosidose à l’aide de vecteur Gutless CAV-2

Eric KREMER
Institut de génétique moléculaire - Montpellier
Financement bourse VML : 12 500 €

Les facteurs influençant la réplication et l’assemblage des adénovirus associés et des vecteurs recombinants dérivés

Philippe MOULLIER
Laboratoire de Thérapie Génique - Nantes
Financement bourse VML : 20 000 €

Poursuite de la compréhension de la pathologie moléculaire de la cystinose et développement de nouveaux traitements

Corinne ANTIGNAC
INSERM U423 - Paris
Financement : 12 500 €

Développement de méthode de transfert de gène dans le modèle murin de la maladie Sandhoff, par l’utilsation de vecteurs viraux bicistroniques

Livia POENARU
Laboratoire de génétique - Paris
Financement bourse VML : 25 000 €

Etude biochimique des protéïnes impliquées dans les céroïdes lipofuscinidoses neurologiques

Carlos PEREIRA BESSA
Institut for Mol. & Cellular Biol. - Portugal
Financement bourse VML : 12 800 €

Analyse fonctionnelle de la sialine, protéïne déficiente dans la maladie de Salla

Pierre MORIN
CNRS UPR 1929 - Paris
Financement bourse VML : 14 700 €

Localisation et caractérisation fonctionnelle du SLAMP 1, une nouvelle protéïne membranaire lysosomale associée

Magali CHEMALI
DRDC - CEA - Grenoble
Financement bourse VML : 12 800 €

Le métabolisme des glycosphingolipides dans la maladie de Niemann-Pick type C et des mucopolysaccharidoses

Lucie VEROT
INSERM U 189 - Lyon
Financement : 12 800 €

La souris mutante Ashen, un modèle pour l’étude in vivo de la fonction sécrétrice du lysosome dans la régulation immune et pour la thérapie génique du syndrome de Griscelli

Chen-Hsuan HO
INSERM U 429 - Paris
Financement bourse VML : 12 800 €

Etude des interactions entre la parvovirus humain AAV et le virus de l’Herpès Simplex de type 1 : application à la production de vecteurs AAAV recombinants pour la thérapie génique

Marie-Claude GEOFFROY
Laboratoire de Thérapie Génique - Nantes
Financement bourse VML : 12 800 €

Etude chez l’homme d’une éventuelle immunité préexistante, innée ou induite à l’encontre de vecteurs Gutless CAV-2 en vue de leur utilisation en thérapie génique

Mathieu PERREAU
Institut de Génétique Moléculaire - Montpellier
Financement bourse VML : 12 800 €

Transfert de gène dans un modèle murin de la maladie de Sandhoff, à l’aide de vecteurs lentiviraux codant pour les chaînes alpha et béta des hexosaminidases

Audrey ARFI
Laboratoire de génétique - Paris
Financement bourse VML : 12 800 €

Vaincre les maladies Lysosomales
2 ter avenue de France
91300 Massy
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