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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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      Programmes de recherche financés
      Le Conseil scientifique et médical
      Les Clés du Lysosome
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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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Médico-Scientifique 5 décembre 2017
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Projets de recherche financés par VML en 2017

En janvier dernier, VML a diffusé son appel à projets de recherche scientifique et médical. Après un long processus de contrôle, d’expertises externes et d’évaluation par le Conseil Scientifique et Médical de l’association, le Conseil d’Administration du 16 septembre dernier a retenu 6 programmes.

Ces projets répondent à 3 thèmes de recherche :
- Thérapie génique
- Autres approches thérapeutiques
- Compréhension des mécanismes physiopathologiques

Une rapide présentation de chacun des projets retenus sera prochaine disponible sur ce lien >> les projets financés par VML

Les bourses attribuées en 2017 vont de 12 500€ à 49 200€, pour un montant global de 144 700 €.

La politique de l’association ne donne aucune prévalence à une maladie ou famille de maladies lysosomales. Les choix sont uniquement réalisés selon la qualité des projets et les capacités financières de l’association. Depuis 1992, date des premiers projets soutenus, VML aura financé 320 programmes.

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2 ter avenue de France
91300 Massy
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