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      Vaincre les Maladies Lysosomales, une association de patients !

      Association Loi de 1901, reconnue d’utilité publique, VML est la seule structure en France permettant à toutes les personnes concernées par l’une des 50 maladies lysosomales de faire entendre sa voix et de mutualiser les investissements dans la recherche scientifique et médicale.
      Dirigée par des parents d’enfant malade et des patients adultes, VML est une association privée dont les ressources sont exclusivement issues de la générosité du public. Touchée par une maladie lysosomale rare ou très rare, chaque personne adhérente dispose du même poids au sein de l’association. Que ce soit pour la recherche médicale ou la revendication des droits des malades, la force de ce collectif offre un pouvoir d’action à chacun.

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  • Les maladieslysosomales

      Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

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  • Soutenirla recherche

      Premier financeur associatif français dans la recherche scientifique et médicale sur les maladies lysosomales, l’association est un acteur majeur depuis 1992 pour rendre possible une thérapie pour tous. Chaque année notamment, un appel d’offres à projets de recherche scientifique et médicale est lancé. Tout programme soumis à VML rentre dans une procédure d’évaluation et de sélection faisant intervenir des experts internationaux et un conseil scientifique et médical.

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  • Accompagnerles patients

      Agir pour faire avancer la recherche scientifique et médicale, permettre l’échange de conseils et le partage d’expériences et faciliter l’entraide sont au coeur des missions de l’association. L’action de VML, c’est aussi l’engagement de professionnels qui apportent une qualité d’accueil et d’accompagnement aux malades et aux parents, mais également une expertise reconnue dans les domaines sociaux, scientifiques et médicaux.

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MPS II, lancement de deux essais cliniques

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CLN1, une enzymothérapie bientôt en essai

1er mars 2023

MPS 1, futur essai clinique en thérapie génique

28 février 2023

MPS II avec atteinte neurologique : résultats de l’essai clinique d’un traitement enzymatique par voie intrathécale

23 février 2023

Participez au Conseil d’Administration de VML

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Journée Mondiale Sanfilippo

16 février 2023

Appel d’Offres recherche VML 2023

15 février 2023

Votre séjour vacance-répit, préparez le maintenant.

12 février 2023

149 000€ de financement de recherche 2022 pour les maladies Lysosomales

19 janvier 2023

Recrutement Bénévoles accompagnateurs

5 janvier 2023

Don en Confiance - "Label manière de faire un Don"

30 décembre 2022

Présentation par le laboratoire Lysogene des principaux résultats de l’essai clinique de thérapie génique chez les enfants MPS IIIA

20 décembre 2022

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Maladie d’Austin ; Preuve de concept de l’efficacité du vecteur viral scAAV9/SUMF1 chez un modèle souris

13 avril 2022

Basket solidaire ligue nouvelle aquitaine printemps citoyen

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Week-end de rencontre annuel des adhérents VML 2022

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Avec Eden et Abel contre Sanfilippo C - Ensemble pour un traitement

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Maladies de Niemann-Pick C, Tay-Sachs et Sandhoff, premiers résultats sur l’efficacité et la sécurité d’utilisation d’un nouveau traitement oral

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Publication de 2 nouveaux PNDS - Niemann-Pick C et Gangliosidose GM2

19 janvier 2022

Gangliosidoses à GM1 et GM2, actualités des études cliniques

18 décembre 2021

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25 novembre 2021

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Web réunion - Protection juridique

16 octobre 2021

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